중증 부작용에도…한미약품 '폐암신약' 허가 유지키로
중증 부작용으로 두 명의 환자를 숨지게 만든 한미약품의 항암신약 '올리타정'에 대해 감독당국이 시판 허가를 그대로 유지하기로 했다.식품의약품안전처는 4일 의약 전문가들로 구성된 중앙약사심의위원회 회의를 열어, 한미약품의 폐암 표적 치료제인 '올리타정'(성분명 올무티닙)에 대한 시판 허가를 유지하기로 했다고 밝혔다.다만 앞으로는 처방 과정에서 부작용이 생길 수 있다는 점을 자세히 설명해야 하고, 복용에 동의한 환자에게만 처방이 허용된다. 이미 해당 신약을 사용하고 있는 환자 전체에 대해서는 부작용 여부 등을 정밀 조사하기로 했다.이런 결정은 현재까지 나온 부작용 사례만으로는 판매를 중단할 만큼 이례적으로 보기 어렵다는 판단에 따른 것으로 풀이된다.앞서 식약처는 지난 5월 올리타정에 대해 조건부 시판 허가를..